發(fā)布日期：2019-09-05
為加強醫(yī)療器械產品注冊工作的監(jiān)督和指導，進一步提高注冊審查質量，國家藥監(jiān)局組織制定了子宮內膜射頻消融設備注冊技術審查指導原則（見附件），現(xiàn)予發(fā)布。 特此通告。
附件：子宮內膜射頻消融設備注冊技術審查指導原則
國家藥監(jiān)局 2019年8月26日
國家藥品監(jiān)督管理局2019年第59號通告附件.doc
來源：NMPA
日期：2019-09-05
瀏覽：304 發(fā)布日期：2019-09-05
為加強醫(yī)療器械產品注冊工作的監(jiān)督和指導，進一步提高注冊審查質量，國家藥監(jiān)局組織制定了子宮內膜射頻消融設備注冊技術審查指導原則（見附件），現(xiàn)予發(fā)布。 特此通告。
附件：子宮內膜射頻消融設備注冊技術審查指導原則
國家藥監(jiān)局 2019年8月26日
國家藥品監(jiān)督管理局2019年第59號通告附件.doc
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