發(fā)布日期：2019-12-23

   近日，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布通告，再一次擴(kuò)大了免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)醫(yī)療器械產(chǎn)品范圍，公布新增和修訂的免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)醫(yī)療器械196項(xiàng)產(chǎn)品、體外診斷試劑28項(xiàng)產(chǎn)品。

　　根據(jù)通告，《新增和修訂的免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)醫(yī)療器械目錄》中，新增免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的醫(yī)療器械涉及滅菌后升二類(lèi)的醫(yī)療器械產(chǎn)品、電容式中性電極、手術(shù)室設(shè)備整體控制系統(tǒng)等148項(xiàng)產(chǎn)品，其中39項(xiàng)產(chǎn)品為三類(lèi)醫(yī)療器械，109項(xiàng)產(chǎn)品為二類(lèi)醫(yī)療器械；修訂的免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)醫(yī)療器械48項(xiàng)產(chǎn)品，其中對(duì)無(wú)源手術(shù)器械、神經(jīng)和心血管手術(shù)器械、眼科器械等27項(xiàng)產(chǎn)品是“對(duì)產(chǎn)品描述進(jìn)行了修訂”，對(duì)一次性使用乳腺定位絲及其引導(dǎo)針、金屬骨針、一次性使用靜脈留置針等14項(xiàng)產(chǎn)品除了對(duì)產(chǎn)品描述進(jìn)行了修訂外，還擴(kuò)大了豁免范圍，對(duì)一次性?xún)?nèi)窺鏡吸引活檢針、手部防護(hù)用品、眼用照相機(jī)等7項(xiàng)產(chǎn)品，則分別采取了修訂產(chǎn)品名稱(chēng)并縮小范圍、“對(duì)產(chǎn)品名稱(chēng)和描述進(jìn)行了修訂”“修訂產(chǎn)品名稱(chēng)和描述與分類(lèi)目錄一致”等。

　　《新增和修訂的免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)體外診斷試劑目錄》涉及27項(xiàng)，其中新增的免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)體外診斷試劑涉及Ⅰ型單純皰疹病毒IgG檢測(cè)試劑、巨細(xì)胞病毒IgG抗體檢測(cè)試劑等23項(xiàng)產(chǎn)品，血清淀粉樣蛋白A檢測(cè)試劑、分枝桿菌培養(yǎng)添加劑試劑2項(xiàng)產(chǎn)品是“修訂產(chǎn)品描述”；革蘭陰性細(xì)菌鑒定試劑、革蘭陽(yáng)性細(xì)菌鑒定試劑2項(xiàng)產(chǎn)品則是“修訂產(chǎn)品名稱(chēng)和描述”。通告指出，在該目錄中，預(yù)期用途為患者自測(cè)或新生兒檢測(cè)相關(guān)的產(chǎn)品，不屬于免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的產(chǎn)品范圍；流式細(xì)胞分析用通用計(jì)數(shù)試劑（計(jì)數(shù)管、計(jì)數(shù)微球）、試驗(yàn)條件設(shè)定試劑（熒光補(bǔ)償微球）等Ⅱ類(lèi)產(chǎn)品，免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)。

　　通告強(qiáng)調(diào)，上述兩個(gè)目錄的發(fā)布旨在貫徹落實(shí)中共中央辦公廳、國(guó)務(wù)院辦公廳《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》、國(guó)務(wù)院深化“放管服”改革要求。

　　2018年9月30日，國(guó)家藥監(jiān)局結(jié)合2017年修訂發(fā)布的《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》，對(duì)已發(fā)布的前三批免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的醫(yī)療器械（含體外診斷試劑）目錄進(jìn)行修訂和匯總，并在此基礎(chǔ)上與新一批免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的醫(yī)療器械（含體外診斷試劑）產(chǎn)品目錄整合，發(fā)布了修訂匯總后的《免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的醫(yī)療器械目錄（修訂）》《免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的體外診斷試劑目錄（修訂）》，分別涵蓋855項(xiàng)醫(yī)療器械產(chǎn)品和393項(xiàng)體外診斷試劑產(chǎn)品。

來(lái)源：中國(guó)食品藥品網(wǎng)