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Nature子刊:科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)了抑制乳腺癌轉(zhuǎn)移的關(guān)鍵

   日期:2018-08-29     瀏覽:136    
核心提示:發(fā)布日期:2018-08-29   如果要給疾病做一個排行榜,按照“恐怖度&rdqu

發(fā)布日期:2018-08-29

  如果要給疾病做一個排行榜,按照“恐怖度”給疾病做個排名,癌癥一定能排在前幾位。癌癥之所以能被稱為“眾病之王”,并不是沒有原因的。它的恐怖之處在于癌細(xì)胞能在體內(nèi)瘋狂生長,而且能遍地開花,出現(xiàn)轉(zhuǎn)移。而癌癥一旦轉(zhuǎn)移,患者的生存率就會大幅下降,幾乎相當(dāng)于被宣判死刑。

  也許有人會問,難道我們就對癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移毫無辦法嗎?說實話,我們的辦法還真不多。我們要么依賴科學(xué)家們發(fā)明的液體活檢技術(shù),像福爾摩斯一樣,在血液中尋找正在轉(zhuǎn)移的癌細(xì)胞,或者是它們的DNA,給患者們提前預(yù)警,做到早發(fā)現(xiàn),早治療;要么,我們就只能利用新藥研發(fā)人員帶來的精確制導(dǎo)武器,對所有的癌細(xì)胞展開突襲,斬草除根。

  但這些方法或多或少總有一點缺陷。一方面,我們可能沒有及時發(fā)現(xiàn)癌癥的轉(zhuǎn)移;另一方面,抗癌藥也可能留下漏網(wǎng)之魚,造成隱患。如果有什么辦法能像海關(guān)緝毒那樣,不讓任何一個企圖轉(zhuǎn)移的癌細(xì)胞落地生根,那就好了。

  這周,在《自然》子刊《Nature Cell Biology》上,來自澳大利亞Garvan研究所與美國布萊根婦女醫(yī)院的一支跨國團(tuán)隊發(fā)現(xiàn),乳腺癌竟會搬起石頭砸自己腳,自己防止癌癥轉(zhuǎn)移!一些報道稱,這項研究是乳腺癌領(lǐng)域的一個突破,有希望讓晚期乳腺癌患者度過難關(guān)。

  我們知道,乳腺癌是婦女的嚴(yán)重健康危機。據(jù)估計,在研究人員所在的澳大利亞,每天都有8名女性因為乳腺癌去世。其中的重要原因,就是在于乳腺癌的轉(zhuǎn)移——這是因為轉(zhuǎn)移之后,現(xiàn)有療法的效果就會大打折扣。

  有意思的是,盡管“癌癥轉(zhuǎn)移”這四個字被經(jīng)常提及,但在乳腺癌中,它卻不那么容易發(fā)生。研究人員們發(fā)現(xiàn),在癌癥的早期,就會有許多癌細(xì)胞脫離腫瘤,向全身各處進(jìn)軍,并等待時機成熟,在身體的各個部位產(chǎn)生新的腫瘤。但在實際上,大約只有0.02%的癌細(xì)胞會真的發(fā)展成腫瘤。剩下的99.98%,為啥就轉(zhuǎn)移失敗了呢?

  這支研究團(tuán)隊猜測,可能是最初的腫瘤對身體產(chǎn)生了某種影響,限制了癌細(xì)胞的擴散。為了檢驗這個想法,研究人員們做了一個實驗。首先,他們在小鼠中引入了腫瘤,并在兩周后,通過靜脈注射癌細(xì)胞,模擬腫瘤的擴散過程。果然,一旦小鼠事先形成了腫瘤,新的癌細(xì)胞就不容易在小鼠身體里落地生根。相比之下,如果小鼠一開始接受的是安慰劑,沒有在體內(nèi)形成腫瘤,通過靜脈注射進(jìn)去的癌細(xì)胞就會各處肆虐。

  這又是什么原理呢?研究人員們對小鼠的肺部組織進(jìn)行了進(jìn)一步的分析,發(fā)現(xiàn)在接受癌細(xì)胞注射的時候,體內(nèi)是否已經(jīng)有了腫瘤,會對基因表達(dá)模式帶來顯著的影響。如果小鼠體內(nèi)已經(jīng)長了腫瘤,它們與白細(xì)胞遷徙有關(guān)的信號通路就會被激活。與表達(dá)模式所一致,在這些小鼠身體里,研究人員也發(fā)現(xiàn),中性粒細(xì)胞的數(shù)量是對照組的4倍!

  而這些中性粒細(xì)胞正是抑制癌癥轉(zhuǎn)移的關(guān)鍵!在另一個實驗里頭,科學(xué)家們想辦法減少了中性粒細(xì)胞的數(shù)量。在抑制了Ly6G之后,那些體內(nèi)含有腫瘤的小鼠,中性粒細(xì)胞的數(shù)量會下跌到和對照組差不多的水平。而一旦中性粒細(xì)胞的數(shù)量下降,小鼠抑制癌細(xì)胞落地生根的魔力就消失了——在小鼠的肺部,研究人員們觀察到了大量癌癥轉(zhuǎn)移。

  知道了中性粒細(xì)胞的重要性之后,這支團(tuán)隊退而尋找促進(jìn)中性粒細(xì)胞產(chǎn)生的關(guān)鍵。通過比對基因表達(dá)模式,研究人員們發(fā)現(xiàn)在患癌小鼠的肺部,IL-1β的水平有顯著上升。這個結(jié)果非常合理,因為IL-1β正是與中性粒細(xì)胞有關(guān)聯(lián)的促炎細(xì)胞因子。

  可喜的是,在后續(xù)實驗中,研究人員們還發(fā)現(xiàn)了IL-1β的其他作用。一方面,它能促進(jìn)巨噬細(xì)胞的浸潤。另一方面,它還能抑制“癌癥種子”的分化,不讓癌細(xì)胞在其他部位扎根。

  總結(jié)來看,研究人員們提出了這樣一個簡潔的模型——體內(nèi)的腫瘤中,許多細(xì)胞會脫離出來,前往全身各處,尋找適合轉(zhuǎn)移的沃土。但原生的腫瘤同時也會刺激到免疫系統(tǒng),產(chǎn)生炎癥反應(yīng)。而分散于各處的癌細(xì)胞在免疫系統(tǒng)與免疫細(xì)胞的活躍下,會被“凍結(jié)”起來,無法繼續(xù)生長。這樣一來,它們也就無法順利成為新的腫瘤了。

  “當(dāng)這些細(xì)胞剛剛落地,但還沒有成為新的腫瘤時,它們是很脆弱的,”本研究的通訊作者之一Christine Chaffer教授說道:“它們正處于一個中間態(tài),還沒有最終成型。這個時候,免疫系統(tǒng)就能進(jìn)行干預(yù)。”

  “癌細(xì)胞被迫停留在中間態(tài)時,就不會長得很好,因此形成新腫瘤的能力也會受到極大影響,”本研究的另一位通訊作者Sandra McAllister教授補充道:“因此原發(fā)腫瘤事實上能激活免疫系統(tǒng),抑制自己的擴散。”

  重要的是,這項在小鼠中做出的發(fā)現(xiàn),對于人類或許也有借鑒意義。研究人員們在215名具有轉(zhuǎn)移風(fēng)險的乳腺癌患者中發(fā)現(xiàn),腫瘤中IL-1β表達(dá)水平較高的患者,相對預(yù)后也更佳。為此,科學(xué)家們期待能好好利用這一發(fā)現(xiàn),將0.02%的次級腫瘤形成風(fēng)險,降低到0%!

  在這個精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)的時代,一個基因、一個蛋白上的發(fā)現(xiàn),都可能帶來全新的癌癥突破。對于長年在實驗室中默默耕耘的科學(xué)家來說,這或許正是他們在科學(xué)道路上旅行的意義吧。

來源:學(xué)術(shù)經(jīng)緯

 
 
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