發(fā)布日期：2018-06-06

　　截止2018年5月31日，CMDE公示顯示已有183項產品被納入創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批通道，其中37項為體外診斷產品，占產品總數的16.94%；已有15項產品納入醫(yī)療器械優(yōu)先審批通道，其中6項為體外診斷產品，占產品總數的40%。

　　根據《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序》（食藥監(jiān)械管〔2014〕13號）規(guī)定：創(chuàng)新醫(yī)療器械產品須符合主要工作原理/作用機理為國內首創(chuàng)，產品性能或者安全性與同類產品比較有根本性改進，技術上處于國際領先水平，并且具有顯著的臨床應用價值。

　　在公示的37項產品中，體外診斷試劑31項，體外診斷儀器6項。其中分子診斷產品以89%的絕對優(yōu)勢占據主導地位，包括29項分子診斷試劑和4項分子診斷儀器。另外還有1項生化診斷試劑、1項免疫診斷試劑、1項免疫診斷儀器和1項生化免疫儀器被納入特別審批通道。

　　根據《醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》（總局2016年第168號公告）規(guī)定：符合下列條件之一的醫(yī)療器械實施優(yōu)先審批

　?。ㄒ唬┓舷铝星樾沃坏尼t(yī)療器械：

　　1.診斷或者治療罕見病，且具有明顯臨床優(yōu)勢；

　　2.診斷或者治療惡性腫瘤，且具有明顯臨床優(yōu)勢；

　　3.診斷或者治療老年人特有和多發(fā)疾病，且目前尚無有效診斷或者治療手段；

　　4.專用于兒童，且具有明顯臨床優(yōu)勢；

　　5.臨床急需，且在我國尚無同品種產品獲準注冊的醫(yī)療器械。

　?。ǘ┝腥雵铱萍贾卮髮ｍ椈蛘邍抑攸c研發(fā)計劃的醫(yī)療器械。

　?。ㄈ┢渌麘攦?yōu)先審批的醫(yī)療器械。

　　在公示的6項產品中，5項是符合上述條件二“列入國家科技重大專項或者國家重點研發(fā)計劃的醫(yī)療器械”的產品，1項是符合上述條件一“診斷或者治療罕見病，且具有明顯臨床優(yōu)勢”；4項是免疫診斷產品，2項是分子診斷產品。

　　我國目前的體外診斷市場主要分為生化、免疫、分子三大類，相比于生化和免疫診斷，分子診斷的靈敏度更高，特異性更強，同時也有更高的技術壁壘。這些獲得特別審批或優(yōu)先審批的產品，都是技術處于國際領先水平甚至填補了國內空白的產品。在大發(fā)展、大變革的環(huán)境下，技術的更新將持續(xù)改變現有的醫(yī)療技術，一批新興企業(yè)沖向了潮頭，在申請優(yōu)先審批和特別審批的企業(yè)中就有14家企業(yè)無任何已上市產品，8家企業(yè)只有1-2項產品已上市。

　　其中，廈門艾德生物醫(yī)藥科技股份有限公司產品人類EGFR基因突變檢測試劑盒（多重熒光PCR法）從2017年3月7日公示到2018年1月18日獲批歷時不到11個月，該產品基于擴增阻礙突變系統（Amplification Refractory Mutation System，ARMS）和熒光PCR技術實現血漿DNA樣本中6 / 18 EGFR突變基因的檢測。艾德生物2010年就獲得了人類EGFR基因21種突變檢測試劑盒(熒光PCR法)的產品注冊證，用于體外定性檢測腸癌和肺癌患者病理標本提取DNA的EGFR基因21種體細胞突變。人類EGFR基因突變檢測試劑盒（多重熒光PCR法）用于體外定性檢測晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者血漿DNA樣本中人類EGFR突變基因。相比于前者只能用于輔助診斷，后者是我國首個批準用于甲磺酸奧希替尼片的伴隨診斷檢測產品，可在臨床上為醫(yī)生提供明確指導。

　　深圳市晉百慧生物有限公司產品miR-92a基因表達水平檢測試劑盒（熒光RT-PCR法）從2016年6月6日公示到2018年3月27日獲批歷時近22個月，該產品是采用RNA提取試劑盒提取糞便中的RNA進行RT-PCR反應，反應中的引物、探針能夠與miR-92a反轉錄產物特異性結合并進行PCR擴增，在擴增過程中探針與含miR-92a模板的反轉錄cDNA鏈互補結合后，探針5’端熒光染料集團被Taq酶切下并釋放熒光信號，被檢測到的熒光信號強弱可以反映樣本中的miR-92a含量。產品用于體外定性檢測人糞便樣本中的miR-92a核酸。miR-92a對于大腸癌的輔助檢測是一個新的標志物，產品采集方便，檢測時間較短，具有較高的臨床價值。

　　從整體來看，產品數量呈現上升趨勢并集中于分子診斷領域，然而并不是所有納入綠色通道的產品都能百分之百順利通過審評，目前只有14項產品獲證上市，只占總量的32.56%。相關企業(yè)需做好充分的準備工作，要保證申報產品已經完整定型才能順利獲批上市。

來源：火石創(chuàng)造