一、項目基本情況
1.項目名稱：許昌市中心醫(yī)院負壓吸引器（宮腔）采購項目（二次）
2.采購方式：競價談判
3.預算金額及最高限價：3500元
4.采購需求：（包括但不限于標的的名稱、數量、簡要技術需求或服務要求等）
4.1采購貨物數量及要求：負壓吸引器（宮腔）1臺。
4.2標包劃分：一個標包
4.3采購范圍：本項目的供貨、運輸、保險、裝卸、驗收交付、技術支持、售后保修及相關伴隨服務；
4.4交貨期：自簽訂合同之日起7日歷天內，安裝調試完畢并交付使用。
4.5交貨地點：采購人指定地點。
5.本項目（是/否）接受聯(lián)合體：否
二、申請人的資格要求：
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；
2.未被列入“信用中國”網站（www.creditchina.gov.cn）失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單的供應商；“中國政府采購網” (www.ccgp.gov.cn）政府采購嚴重違法失信行為記錄名單的供應商；“中國社會組織公共服務平臺”網站（www.chinanpo.gov.cn）嚴重違法失信名單的社會組織。
3.本項目的特定資格要求：根據所投產品的醫(yī)療器械分類，如投標人為產品制造商時，提供有效的《第一類醫(yī)療器械生產備案憑證》（第一類醫(yī)療器械提供）、《醫(yī)療器械生產許可證》（第二、三類醫(yī)療器械提供）；投標人為產品代理商或經銷商時，提供有效的涵蓋投標產品經營范圍的《第二類醫(yī)療器械經營備案憑證》（第二類醫(yī)療器械提供）、《醫(yī)療器械經營許可證》（第三類醫(yī)療器械提供）。所投產品納入醫(yī)療器械管理的還需具備醫(yī)療器械注冊證（或第一類醫(yī)療器械備案信息表），且在有效期內。
三、競價談判文件的獲取時間及地點
1、獲取時間：2025年3月11日至2025年3月17日（法定節(jié)假日除外），每天上午08:30至11:30，下午14:00至17:30（北京時間），請有意向參加的供應商將營業(yè)執(zhí)照、授權委托書、法人及被委托人的身份證復印件加蓋公章掃描成一個PDF文件發(fā)送至招標采購部郵箱：xcszxyybm3353618@163.com（郵件標題為項目名稱+公司全稱+授權委托人姓名和電話），并電話通知聯(lián)系人，獲取競價談判文件。逾期獲取或獲取資料不完整的不予受理。
2、獲取地點：公告附件中自行下載獲取談判文件。
3、領取競價談判文件成功并不視為通過資格審查，資格審查工作在開標后由談判小組獨立負責，未通過資格審查的響應將視為無效響應。
四、響應文件的遞交
1、響應文件遞交截止時間為2025年3月17日17時30分（北京時間），應答人須于2025年3月17日17時30分前將密封完好的紙質應答文件遞交至許昌市竹林路與宏騰路交叉口深商大廈11樓1117室。（可使用順豐寄付，許昌本地投標單位可自行送達或順豐同城急送；請務必在順豐快遞單上標注項目名稱）
2、逾期送達或者未送達指定地點的紙質應答文件，采購人不予受理。
五、開標時間及地點
1、開標時間：2025年3月18日08時30分（北京時間）
2、開標地點：許昌市中心醫(yī)院鹿鳴湖院區(qū)德勤樓2樓招標采購部開評標室。
3、本次開標不再邀請應答人代表現(xiàn)場參加開標，開標現(xiàn)場由監(jiān)督人員全過程監(jiān)督并全程錄制音視頻備查。
六、凡對本次采購提出詢問，請按以下方式聯(lián)系。
1.采購人信息
采購人：許昌市中心醫(yī)院
地址：許昌市文軒路666號
聯(lián)系人：李老師 聯(lián)系電話：0374-3353618


附件1：報名要求
★★★請嚴格按照醫(yī)院報名要求準備報名資料，將報名資料加蓋公章的掃描件（匯總成一個pdf格式，郵件標題為公司全稱+項目名稱，同時標注授權委托人姓名和電話）發(fā)送至招標采購部郵箱xcszxyybm3353618@163.com。自行下載獲取招標文件。逾期報名或報名資料不完整，采購人不予受理。（請保證掃描件清晰）

序號	資料明細
1	營業(yè)執(zhí)照：具有法律效力的法人營業(yè)執(zhí)照。
2	供應商身份證明及授權（注明聯(lián)系電話）：（1）法定代表人身份證明或提供法定代表人授權委托書及被授權人身份證明。（法人響應提供）（2）單位負責人身份證明或提供單位負責人授權委托書及被授權人身份證明。（非法人響應提供）
3	投標人須具備的特殊資質證書：根據所投產品的醫(yī)療器械分類，如投標人為產品制造商時，提供有效的《第一類醫(yī)療器械生產備案憑證》（第一類醫(yī)療器械提供）、《醫(yī)療器械生產許可證》（第二、三類醫(yī)療器械提供）；投標人為產品代理商或經銷商時，提供有效的涵蓋投標產品經營范圍的《第二類醫(yī)療器械經營備案憑證》（第二類醫(yī)療器械提供）、《醫(yī)療器械經營許可證》（第三類醫(yī)療器械提供）。所投產品納入醫(yī)療器械管理的還需具備醫(yī)療器械注冊證（或第一類醫(yī)療器械備案信息表），且在有效期內。